Rok 1995
V tomto roce se zrodil nápad na vznik edukačního projektu. U jeho zrodu stáli Beata Asarlid, Jiří Dolanský, Vladimír Komárek a Jan Příborský. Hlavním cílem byla edukace nejširší veřejnosti a snaha o zlepšení kvality života lidí s epilepsií. V rámci aktivit proběhl první průzkum informovanosti mezi dětmi, byla uspořádána tisková konference a vydán I. standard. Projekt byl rovněž úspěšně prezentován v rámci Dne mozku.
Rok 1996
Aktivity a cíle projektu byly úspěšně představeny odborné neurologické veřejnosti na setkání v Průhonicích.
Rok 1997
Došlo k významnému rozšíření sítě spolupracujících lékařů a byla navázána spolupráce se spolkem Společnost E. Byl vydán II. standard a spolek se začal intenzivně zabývat problematikou vydávání řidičských průkazů pacientům s epilepsií.
Rok 1998
Připojili jsme se k mezinárodní celosvětové kampani „Out of the Shadows“ (Ze stínu). Intenzivně probíhaly přípravy na Mezinárodní kongres o epilepsii (IEC) 1999. Pro veřejnost jsme zorganizovali oblíbenou drakiádu a problematika života s epilepsií se poprvé dostala až na půdu Parlamentu České republiky.
Rok 1999
Rok byl ve znamení rozsáhlé osvěty. Byla publikována série článků ve Zdravotnických novinách (ZDN). Uspořádali jsme tiskovou konferenci, které se zúčastnil ministr práce a sociálních věcí společně s předsedou Parlamentu. Téma se objevilo v televizi, rozhlasu i na billboardech, byly vydány informační letáky a proběhla výstava v Kapli sv. Kříže. Náš tým se aktivně účastnil 23. Mezinárodního kongresu o epilepsii (IEC), pro který byly naše materiály přeloženy do angličtiny. Nechyběla ani účast na odborné konferenci o sociální pomoci.
Rok 2000
Byl vydán v pořadí již V. standard a pokračovali jsme v osvětové činnosti prostřednictvím odborných i populárních článků. Spustili jsme naše první webové stránky a nadále se aktivně věnovali řešení legislativy kolem řidičských průkazů. Navázali jsme spolupráci s profesorem Andersonem v oblasti genetiky a podpořili vznik chráněných dílen EpiLab.
Rok 2001
Vyšla reedice EpiStandardů I–V a proběhla další setkání s neurology v Průhonicích. Naše pozornost se zaměřila také na školy. Vznikl edukační film pro děti „Dobrodružství na rybách“ a další informační seriál pro Zdravotnické noviny. Uspořádali jsme Den pro děti ve Fakultní Thomayerově nemocnici (FTN). Ve spolupráci se Společností E se podařilo zajistit český překlad knihy Epilepsie. Velkým úspěchem bylo uspořádání vlastního EpiStop Symposia v rámci XIV. Českého a slovenského epileptologického kongresu.
Rok 2002
Světlo světa spatřilo I. souhrnné a upravené vydání standardů I–VI. O naší činnosti jsme publikovali v časopise Vox pediatrie. Na Kongresu klinické neurologie jsme následně představili kompletní a rozšířenou sadu EpiStandardů I–VIII.
Rok 2003
Zrealizovali jsme nový průzkum informovanosti mezi dětmi. V časopise Neurologie pro praxi vyšel důležitý článek věnovaný problematice řidičských průkazů. Bylo vytištěno 2. vydání EpiStandardů I–VII. Zúčastnili jsme se akcí s novým prezentačním stánkem a proběhl Parlamentní seminář. Aktivity EpiStopu byly prezentovány na kurzu trenérů mezinárodní organizace EUREPA. Podařilo se zajistit anglický překlad standardů I–VII a film opatřit anglickými titulky, což vyvolalo zájem o naši práci i v zahraničí, a to konkrétně v Maďarsku a Norsku.
Rok 2004
Zopakovali jsme osvědčený průzkum mezi dětmi, abychom mohli sledovat vývoj v čase. Významným milníkem byla nová vyhláška upravující zdravotní způsobilost k řízení motorových vozidel a vydávání řidičských průkazů. Vyšla také naše důležitá publikace „Žena a epilepsie“.
Rok 2005
Aktivity spolku EpiStop se začaly více rozšiřovat z centra i do dalších regionů. Podíleli jsme se na oslavách Národního dne epilepsie. Vznikl televizní edukační klip a téma rezonovalo v televizním vysílání. Distribuovali jsme sadu EpiStandardů I–VIII a zpracovali podrobné porovnání výsledků průzkumů mezi dětmi z let 1995 a 2004.
Rok 2006
Navázali jsme úzkou spolupráci s Českou televizí na publicistickém pořadu „Pomáhejme si“. Byl vydán aktualizovaný EpiStandard VIII a naše aktivity se výrazněji prezentovaly také na akcích v Plzni.
Rok 2007
Zkompletovali jsme a vydali soubor EpiStandardů I–X. Výsledky našeho dlouhodobého projektu zaměřeného na průzkum informovanosti mezi dětmi byly úspěšně publikovány v prestižním zahraničním periodiku Epileptic Disorders.
Rok 2008
Byla vydána zásadní publikace „Epilepsie a zaměstnání“. Téma jsme trvale udržovali v médiích, mimo jiné proběhl rozhovor s lékařkou Janou Zárubovou na Rádiu Impuls. Spolek nalezl své nové oficiální sídlo v prostorách Fakultní Thomayerovy nemocnice. Spustili jsme nové projekty: „Epilepsie a mateřství“, kampaň na propagaci EPPI vodáckého triatlonu a projekt integrace sociálních pracovníků do pomoci lidem s epilepsií. Uskutečnil se také další ročník odborných Dnů Jiřího Dolanského.
Rok 2009
Rozšířili jsme spolupráci s médii, konkrétně s rádiem Classic FM, a prohloubili kontakty s klíčovými mezinárodními organizacemi ILAE (Mezinárodní liga proti epilepsii) a IBE (Mezinárodní úřad pro epilepsii). Úspěšně jsme distribuovali publikaci „Epilepsie a zaměstnání“ a zúčastnili jsme se veletrhu pracovních příležitostí JobDays 2009.
Rok 2010
Spolek EpiStop získal nové, vyhovující prostory v pavilonu A1 ve Fakultní Thomayerově nemocnici. Byla aktualizována a znovu vydána publikace „Žena a epilepsie“. Vydali jsme odborné „Minimální diagnostické a terapeutické standardy“ a praktickou informační brožuru „Epilepsie u dospělých osob: základní informace“.
Rok 2011
Aktivně jsme se zapojili do prvního ročníku Evropského dne epilepsie, který doprovázela rozsáhlá mediální kampaň napříč televizí, rozhlasem i tiskem, včetně našeho zapojení do projektu „Hand over hand“. Prezentovali jsme na Dnech Jiřího Dolanského v Průhonicích. Důležitým krokem byla osobní účast na setkání evropských poslanců a zástupců neziskových organizací ve Štrasburku. Pořádali jsme rovněž přednášky zaměřené na záchranáře a zúčastnili jsme se 6. ročníku mezinárodní konference „International Health Summit“.
Rok 2012
K Evropskému dni epilepsie jsme vydali oficiální tiskovou zprávu. Podařilo se nám zaměstnat odborné sociální pracovníky, kteří rozšířili naše služby. Vytvořili jsme soutěžní plakát pro mezinárodní kampaň „Epilepsy without words“. Díky naší iniciativě a odborným konzultacím byl televizní seriál Ulice nominován na novinářskou cenu Journalism Award za ztvárnění problematiky epilepsie. Zveřejnili jsme novou publikaci zaměřenou na ketogenní dietu. Odstartoval klíčový projekt „Epilepsie ve školách“, který byl doplněn stejnojmennou publikací. Proběhly Dny Jiřího Dolanského a podíleli jsme se na mezinárodním registru EURAP.
Rok 2013
Zástupci spolku absolvovali inspirativní návštěvu specializovaného centra EPI ve švýcarském Curychu. Zahájili jsme důležitý projekt „Komplexní pomoc klientům s epilepsií při vstupu na trh práce“. V rámci 3. Evropského dne epilepsie proběhla tisková konference. Zúčastnili jsme se „European Forum on Epilepsy Research“ a aktivně oslovili české poslance Evropského parlamentu. Byla aktualizována odborná publikace „Soubor minimálních diagnostických a terapeutických standardů“. Naše organizace se účastnila mezinárodního kongresu „Epilepsy and Society“. Dále proběhly Dny Jiřího Dolanského, zúčastnili jsme se s osvětou půlmaratonu v Hradci Králové a pokračovali v úspěšném projektu „Epilepsie a škola“.
Rok 2014
Pokračovali jsme v realizaci projektů „Komplexní pomoc klientům s epilepsií při vstupu na trh práce“ a „Epilepsie a škola“. K Evropskému dni epilepsie jsme uspořádali tiskovou konferenci a vydali tiskovou zprávu. Intenzivně jsme pracovali na vývoji mobilní aplikace „Deník pacienta“ a vyhlásili tematickou soutěž k příležitosti Purple Day. Zúčastnili jsme se 27. Českého a slovenského epileptologického sjezdu v Průhonicích, kde jsme propagovali materiály EpiStopu. Proběhl odborný seminář pro záchranáře a byla aktualizována důležitá příručka „Epilepsie a zaměstnání“. Rok završily Dny Jiřího Dolanského a zásadní právní krok – transformace organizace na zapsaný spolek.
Rok 2015
Úspěšně jsme zakončili projekt „Komplexní pomoc klientům s epilepsií při vstupu na trh práce“, financovaný z programu OPPA. Na něj plynule navázalo pokračování pod názvem „Podpora lidí s epilepsií při vstupu na trh práce“. Tradičně proběhla tisková konference k Evropskému dni epilepsie. Opět jsme aktualizovali „Soubor minimálních diagnostických a terapeutických standardů“. Spustili jsme inovativní projekt „Náramky USB pro lidi s epilepsií“, které nesou důležité zdravotní údaje. Sportovního ducha podpořil Vodácký EPPI triatlon a proběhl další ročník Dnů Jiřího Dolanského.
Rok 2016
Pod hlavičkou programu EpiJob pokračoval úspěšný projekt „Podpora lidí s epilepsií při vstupu na trh práce“. Vydali jsme unikátní publikaci „Epileptologie a právo“ a naše webové stránky prošly rozsáhlou strukturální i vizuální aktualizací. Zahájili jsme významný podpůrný projekt „Moje epilepsie, moje mateřství! – Komplexní péče o ženy s epilepsií v ČR“. K Mezinárodnímu dni epilepsie jsme vydali tiskovou zprávu a uspořádali Epi(c)run – charitativní běh na podporu lidí s onemocněním. Na mezinárodní úrovni jsme spolek reprezentovali na „14th European Conference on Epilepsy & Society“. Tradičně pokračoval EPPI vodácký triatlon, distribuovali jsme oblíbené USB náramky, doplňovali obsah pro „Deník pacienta“ a uspořádali osvětový hudební koncert „Be happy a epi“.
Rok 2017
Zapojení do kampaní k Mezinárodnímu dni epilepsie a Purple Day. V září proběhl 2. ročník charitativního běhu EpicRun v pražské Stromovce a EPPI vodácký triatlon na Vlkovské pískovně. Konal se také osvětový koncert „Be happy s epi“ na náměstí Jiřího z Poděbrad. Realizoval se projekt EpiJob, který zahrnoval individuální poradenství, JOB klub a tréninková místa s cílem podpořit lidi s epilepsií při vstupu na trh práce. Proběhl další ročník Výtvarné soutěže pro děti „Líbí se ti, mami?“. Vytvoření návrhu Desatera pro záchranáře a aktualizace mobilní aplikace Deník pacienta. Taktéž byly distribuovány informační USB náramky.
Rok 2018
Pokračovaly tradiční akce – 3. ročník běhu EpicRun, EPPI vodácký triatlon a proběhl opětovně osvětový koncert „Be happy s epi“. Proběhl 6. ročník výtvarné soutěže „Líbí se ti, mami?“. Spolek se také podílel na projektu CAMPI – příběhy mořského koníka (vzdělávací videa pro děti s epilepsií). Pokračování úspěšného projektu EpiJob a rozšiřování povědomí během Mezinárodního dne epilepsie a Purple Day.
Rok 2019
Úspěšně odstartoval nový projekt EpicWalking – pravidelné kurzy severské chůze s holemi pro osoby s epilepsií za účasti lékaře či instruktora. Konaly se i další zavedené sportovní události, mj. 4. ročník EpicRun a 17. ročník EPPI vodáckého triatlonu. Proběhl 7. ročník soutěže „Líbí se ti, mami?“ s tématem Pomáhejme správně!. Mezinárodní den epilepsie byl zaměřen zejména na první pomoc při záchvatu. Organizace semináře „Epileptologie v budoucnosti – místo EpiStopu“ a další rok pracovního podpůrného programu EpiJob.
Rok 2020
Reakce na pandemii COVID-19: Spolek rychle začal vyhledávat a publikovat informace o možných interakcích mezi léky proti epilepsii a léky proti COVID-19, aby pomohl pacientům zvládnout náročné období. Došlo ke změně sídla organizace (z Thomayerovy nemocnice do areálu v Praze 5 na Plzeňské). Proběhlo on-line edukativní setkání vědců a veřejnosti Purpurové vlny. Darování 7 notebooků organizaci Romea pro podporu vzdělávání dětí. Běh EpicRun se konal s mírně nižší účastí kvůli opatřením, EPPI triatlon proběhl ve virtuální podobě. Projekt EpiJob byl v září ukončen. Dále pokračovala koordinace databáze těhotenství s epilepsií EURAP.
Rok 2021
EpiStop představil své nové logo. Proběhla zásadní aktualizace klíčové lékařské publikace „Soubor minimálních diagnostických a terapeutických standardů u pacientů s epilepsií“. Spuštění projektu pro pedagogické pracovníky (Epilepsie a sport), který se zaměřuje na přístup k žákům s epilepsií, včetně první pomoci. Mezinárodní den epilepsie se nesl v duchu hesla Epilepsie a sport a masivního fialového nasvěcování památek v ČR. Pokračování charitativního EpicRun, obnovení EPPI vodáckého triatlonu, kurzy EpicWalking a 9. ročník výtvarné soutěže pro děti.
Rok 2022
Zásadní událostí roku byla kampaň zaměřená na ženy. Spolek spustil nové webové stránky a českou jazykovou mutaci zenyaepilepsie.org pro dívky a ženy. Zorganizoval se také unikátní mezioborový „kulatý stůl“ lékařů (gynekologů, genetiků a neurologů) za účelem přípravy postupů k organizaci péče o těhotné ženy s epilepsií. Byla zřízena speciální půjčovna aurikulárních stimulátorů vagového nervu, čímž se zvýšila dostupnost této neinvazivní terapie pro pacienty, pro něž není klasická VNS vhodná. Proběhl první akreditovaný kurz pro učitele a trenéry. Konaly se zavedené sportovní a osvětové aktivity (Purple day – setkání v Brně, 7. ročník EpicRun, EpicWalking, 10. ročník dětské malovací soutěže s tématem Zvířátko).
Rok 2023
Kurz pro pedagogy získal velkou oblibu a rozšířil se (mj. ve spolupráci se Společností E). Došlo k šíření instruktážního videa první pomoci pro školní třídy. Vyšla série edukativních článků o péči o pacienta s epilepsií zaměřená přímo na praktické lékaře (časopis Practicus). EpiStop se také účastnil Českého a slovenského neurologického sjezdu. Mezinárodní den epilepsie jsme oslavili fialovým nasvícením po celé ČR. Pokračování kurzů severské chůze, 8. ročník charitativního EpicRunu, rozšiřování databáze EURAP a půjčovny aurikulárních stimulátorů. Výtvarná soutěž pro děti pokračovala svým 11. ročníkem (téma Moje oblíbená hračka).